ابترکسات
ابترکسات تزریقی پرنترال 10 mg/1mL 1.5MILLILITER
-
نام دارو
ابترکسات
-
نام عمومی
METHOTREXATE SODIUM INJECTION PARENTERAL 10 mg/1mL 1.5MILLILITER
-
شکل دارویی
تزریقی
-
نحوه مصرف
پرنترال
-
صاحب پروانه
کاوش گستر دارو
-
صاحب برند
Ebewe Pharma
-
تولید کننده
Ebewe Pharma
-
تاریخ اعتبار پروانه
1398/12/17
-
GTIN
-
IRC
-
تعداد در بسته
1 SYRINGE in 1 BOX
ثبت نظر ابترکسات
موارد مصرف ابترکسات تزریقی پرنترال 10 mg/1mL 1.5MILLILITER
متوتركسات در درمان كارسينوم سینه، سر و گردن، ريه، تومور تروفوبلاستيك، لوسمي لنفوسيتيك حاد، لوسمي مننژيال، لنفوم هاي غيرهوچكيني، ميكوزفونگوئيد، استئوساركوما، پسوريازیس، آرتريت روماتوئيد، كارسينوم گردن رحم، تخمدان، مثانه، كليه، پروستات و بيضه، لوسمي ميلوسيتيك حاد، ميلوم مولتيپل، آرتريت ناشي از پسوريازیس و درماتوميوزيت مصرف می شود.
عوارض جانبی ابترکسات تزریقی پرنترال 10 mg/1mL 1.5MILLILITER
1- با توجه به اثرات سرطان زايي بالقوه دارو، مصرف طولاني مدت آن در درمان موارد غيرنئوپلاسم با احتياط فراوان صورت گيرد.2- در آسيت، انسداد مجراي گوارش، وجود ترشحات جنب يا صفاق، موكوزيت، زخم گوارشي و كوليت اولسراتيو بايد با احتياط فراوان مصرف شود.3- در صورت بروز اسهال يا استئوماتيت اولسراتيو یا بروز علائم ريوي (به خصوص سرفه هاي خشك و آزاردهنده) مصرف دارو باید قطع شود.4- درمان متوتركسات را نبايد با مقادير زياد آغاز كرد، مگر اين كه لوكوورين (براي جلوگيري از عوارض خوني و گوارشي) در دسترس باشد. لوكوورين را باید پس از مصرف متوتركسات تجويز كرد.5- درمان سرطان با متوتركسات را نبايد آغاز كرد مگر اين كه كليرانس كراتينين و غلظت كراتينين سرم در حد طبيعي باشد.
تداخل های دارویی ابترکسات تزریقی پرنترال 10 mg/1mL 1.5MILLILITER
تداخل هاي دارويي
نکات قابل توصیه ابترکسات تزریقی پرنترال 10 mg/1mL 1.5MILLILITER
نكات قابل توصيه1- در تزريق دارو از راه غلاف طناب نخاعي، مقادير زيادي متوتركسات وارد جريان خون مي-شود. بنابراین در بيماراني كه به طور سيستميك نيز دارو دريافت می کنند تنظيم مجدد مقدار مصرف سيستميك توصيه مي شود.2- تعداد لكوسيت ها و پلاكت ها 10-7 روز بعد از تجويز دارو به حداقل مي رسد و 7 روز بعد به ميزان طبيعي برمی گردد.3- در بيماران مبتلا به آسيت، انسداد مجراي گوارش، وجود ترشحات جنب يا صفاق و عيب كار كليه ممكن است مقادير بيشتر و يا مدت زمان مصرف طولاني تر لوكوورين لازم باشد. توصيه مي شود طول مدت مصرف لوكوورين بر اساس غلظت پلاسمايي متوتركسات تعيين گردد.4- در درمان پسوريازيس، بعد از دستیابی به پاسخ باليني مطلوب مقادير مصرف دارو تدريجاً كاهش داده شود و زمان استراحت (قطع مصرف دارو) به حداكثر زماني كه پاسخ مناسب را ايجاد كند، افزايش يابد.