یوئینگ

سارکوم یوئینگ (انگلیسی: Ewing sarcoma; ‎/ˈjuːɪŋ/‎) دومین بدخیمی شایع در کودکان است و حدود ۳ درصد سرطان‌های اطفال را به خود اختصاص داده‌است.[۱] در گذشته این تومور را اندوتلیومای منتشر استخوان (به انگلیسی:diffuse endothelioma of bone) می‌نامیدند و آن را محدود به استخوان می‌پنداشتند ولی در حال حاضر در نواحی خارج استخوان مثل کلیه، روده، تخمدان، واژن و پوست نیز گزارش شده‌است.این تومور در هر استخوانی می‌تواند بروز کند ولی بیشتر در لگن، ران و بازو و کتف و دنده‌ها رشد می‌کند و سن شیوع آن در نوجوانی یا جوانی است. یوئینگ در پسرها، کمی شایع‌تر از دخترهاست.علایم و تشخیص : همانند دیگر تومورهای بدخیم استخوانی درد شایعترین علامت اولیه آن می‌باشد. محل تومور ممکن است متورم شده و لمس محل دردناک شود. برخلاف دیگر تومورهای استخوانی ممکن است با علائم سیستمیک مانند تب و کاهش اشتها و وزن همراه باشد. یافته‌های رادیوگرافی یک کلسیفیکاسیون 'پوست پیازی' بارز و مشخص را نشان می‌دهد.درمان : جراحی: به ندرت جراحی می‌تواند باعث برداشت کل تومور شده و در نتیجه بهبودی کامل حاصل شود. معمولاً جراحی پس از شیمی درمانی اولیه انجام می‌شود. شیمی درمانی: قبل و بعد از جراحی انجام می‌شود. معمولاً یک نئوادجوانت شیمی درمانی مانند وین کریستین یا داکسوروبیسین بعلاوه یک سیکلوفسفامید مانند ایفوسفامید (ifosfamide) یا اتوپوساید (etoposide) بکار می‌رود. پرتودرمانی: بعد از شیمی درمانی و قبل و بعد از جراحی انجام می‌شود.پیش‌آگهی : معمولاً متاستاز به قفسه سینه و استخوانها یا مغز استخوان روی می‌دهد. پیش آگهی در موارد تومور موضعی خوب است و بیش از ۷۰ درصد بیماران پس از عمل جراحی و دوره شیمی درمانی طول عمر بالای پنج سال دارند