لیتیرام
لیتیرام قرص پیوسته رهش خوراکی 400 mg
-
نام دارو
لیتیرام
-
نام عمومی
LITHIUM CARBONATE TABLET, EXTENDED RELEASE ORAL 400 mg
-
شکل دارویی
قرص پیوسته رهش
-
نحوه مصرف
خوراکی
-
صاحب پروانه
رامو فارمین
-
صاحب برند
رامو فارمین
-
تولید کننده
رامو فارمین
-
تاریخ اعتبار پروانه
1389/01/14
-
GTIN
-
IRC
-
تعداد در بسته
100 TABLET, EXTENDED RELEASE in 10 BLISTER PACK in 1 BOX
ثبت نظر لیتیرام
موارد مصرف لیتیرام قرص پیوسته رهش خوراکی 400 mg
اين دارو براي درمان حملات حاد مانيا و هيپومانيا در اختلالات قطبي و به عنوان درمان نگهدارنده جهت كاهش حالات مانيك در بيماران دچار مانيا و پيشگيري از افسردگي در اختلالات دوقطبي به كار می رود.
عوارض جانبی لیتیرام قرص پیوسته رهش خوراکی 400 mg
1- به دليل احتمال بروز تغييرات بافتي و عملكردي كليه متعاقب مصرف طولانی مدت ليتيم درمان با اين دارو بيش از 5-3 سال توصيه نمی شود.2- افزايش غلظت پلاسمايي ليتيم بالاتر از حد درماني ممكن است كشنده باشد.3- در صورت بروز علائم مسموميت با ليتيم (لرزش، عدم تعادل، نيستاگموس، نارسايي كليه وتشنج) بايد درمان را قطع و در صورت لزوم مسموميت زدايي انجام داد.4- وقتي كه غلظت پلاسمايي ليتيم به حد سمي مي رسد،معمولاً 1 يا 2 روز طول مي كشد تا علائم شديد مسموميت بروز كند.5- در صورت تخليه سديم بدن، مسموميت با ليتيم تشديد می شود. به همين دليل از مصرف دارو هاي مدر به خصوص تيازيدها همزمان با اين دارو بايد اجتناب شود.6- در صورت وجود بيماري قلبی-عروقی، اختلالات CNS، دهيدراتاسيون شديد، عفونت شديد، بيكفايتي كليه و احتباس ادرار با احتياط فراوان مصرف شود.7- بررسي نوار قلبي حداقل يك بار قبل از شروع درمان و سپس در صورت نياز در طي درمان توصيه می شود. همچنين تعيين غلظت سرمي ليتيم به طور منظم در طول درمان نيز توصيه میشود. تعيين عملكرد كليه و شمارش تام و افتراقي سلول هاي خون پيش از درمان و به طور منظم در طول درمان با اين دارو توصيه می شود.
تداخل های دارویی لیتیرام قرص پیوسته رهش خوراکی 400 mg
دارو هاي مهاركننده آنزيم مبدل آنژيوتانسين (ACE)، دارو هاي ضدالتهاب غيراستروئيدي، مدر هاي مؤثر بر قوس هنله و تيازيد ها با كاهش دفع ليتيم غلظت پلاسمايي آن را افزايش مي دهند. سديم بي كربنات، استازولاميد و تئوفيلين دفع ليتيم را افزايش و موجب كاهش غلظت پلاسمايي آن مي شوند. گزارش شده كه مصرف همزمان ليتيم با مترونيدازول و اسپكتينومايسين موجب بروز مسموميت با ليتيم شده است. مصرف همزمان ليتيم با فنيتوئين، كاربامازپين، وراپاميل، ديلتيازم و متيل دوپا ممكن است موجب سميت عصبي شود. مصرف همزمان ليتيم با دارو هاي ضدجنون به خصوص هالوپريدول و نيز با متوكلوپراميد موجب افزايش خطر بروز عوارض خارج هرمي و احتمالاً سميت عصبي می گردد. در صورت مصرف همزمان با ليتيم، اثر شلكننده هاي عضلاني افزايش مييابد. ليتيم با اثرات نئوستيگمين و پيريدوستيگمين تداخل می کند.
نکات قابل توصیه لیتیرام قرص پیوسته رهش خوراکی 400 mg
1- مقدار مصرف ليتيم را بايد به گونه اي تنظيم نمود كه غلظت پلاسمايي در محدوده mmol/liter4/1-4/0 قرار بگيرد.2- در مسموميت خفيف با ليتيم، قطع دارو و تجويز مقادير زياد آب و نمك براي رفع مسموميت كفايت میکند.3- وقتي رژيم دارويي ليتيم تثبيت شد، معمولاً هر 3 ماه یک بار غلظت پلاسمايي آن بايد اندازهگيري شود.4- در طول دوره درمان، عملكرد تيروئيد بايد تحت نظر باشد.5- در طول دوره درمان، بيمار بايد آب و سديم به اندازه كافي مصرف كند.6- در صورت بروز استفراغ، اسهال، عفونت و تعريق شديد ممكن است لازم باشد مصرف ليتيم را قطع نمود يا مقدار مصرف را كاهش داد.7- از قطع ناگهاني مصرف دارو بايد پرهيز شود.8- براي حصول پاسخ مطلوب، ممكن است 3-1 هفته وقت لازم باشد.9- به دليل احتمال بروز خواب آلودگي و سرگيجه، هنگام رانندگي يا كار با ماشين آلاتي كه نياز به هوشياري دارند، بايد احتياط نمود.10- هنگام ورزش و در هواي گرم بايد احتياط نمود. در صورت ابتلا به بيماري هايي كه سبب تب، تعريق، تهوع و اسهال مي شوند، بايد احتياط نمود.